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超高分辨率多模态活体光学成像设备
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科汇华晟

时间 : 2025-08-11 14:22 浏览量 : 2

超高分辨率多模态活体光学成像设备是集成了多种成像模态(如光学、声学、电磁学等)的先进科研工具,能够在活体状态下对小动物(如小鼠、大鼠等)进行超高分辨率的实时监测,为生物医学研究提供前所未有的观测手段。以下从技术原理、核心优势、应用场景、主流设备对比及未来发展方向等方面进行详细介绍:


一、技术原理与核心优势

1.多模态成像技术:通过整合光声成像、荧光成像、超声成像、磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描(PET)等多种成像原理,实现多维度、多尺度的生物信息获取。这种多模态成像能力使得研究者能够更全面地了解生物体的结构和功能,实现优势互补。

2.超高分辨率成像:采用先进的光学技术和算法,如光片荧光显微镜、结构光照明显微镜、随机光学重建显微镜(STORM)等,实现亚细胞级分辨率(可达60纳米以下),捕捉细胞器、分子复合物等微观结构,揭示疾病发生的分子机制。

3.活体监测功能:支持长时间连续监测(数小时至数天),记录疾病进展或治疗响应的动态过程,如血液循环、细胞迁移、神经元活动等生理过程。

4.微创或无创监测:采用光纤内窥镜、透明窗口或荧光报告基因等技术,减少对小动物的损伤,保证实验结果的准确性和可靠性。


二、应用场景

1.肿瘤研究:

实时追踪肿瘤在体内的生长、侵袭与转移过程。

监测治疗或放疗对肿瘤微环境的影响,如血管正常化、细胞浸润等。

评估药物的生物利用度与毒性,追踪药物在体内的分布、代谢及排泄过程。

2.神经科学:

利用钙离子指示剂实时监测神经元群体的活动模式。

通过超高分辨率成像观察突触形态与功能的动态变化,揭示学习记忆的分子机制。

3.心血管研究:

定量心肌血流速度与血管弹性,评估心脏功能。

通过黑色素或脂质光吸收差异识别动脉粥样硬化斑块。

4.发育生物学:

监测CRISPR/Cas9等基因编辑技术对胚胎发育的影响。

研究细胞分化、组织形成等发育过程。


三、主流设备对比

1.小动物活体光声多模态超高分辨成像设备:

分辨率:部分设备可达30微米,穿透深度≥4.5厘米。

功能:光声与超声协同提升活体研究,适用于肿瘤血管成像、血流动力学分析等。

优势:结合光声效应与多模态融合,突破传统光学成像的深度限制。

2.IVIS Lumina XRMS Series III:

分辨率:最小像素分辨率50微米。

功能:高灵敏度生物发光成像、多光谱荧光成像及放射性核素成像。

优势:依托多达26个滤光片的配置,可对从绿光到近红外光的几十种荧光探针进行成像。

3.Cell Xtreme活细胞全时全景超分辨显微镜:

分辨率:优于60纳米。

功能:适配多种类型样本(如动物活细胞、植物活细胞、微生物等),支持双模态融合成像。

优势:结合荧光超分辨MI-SIM和无标记超分辨MI-ODT双模态,提供全面的活细胞动态观测解决方案。

4.新一代多模态结构光超分辨智能成像系统Multi-SIM:

分辨率:实现85纳米的光学分辨率和60纳米的计算分辨率。

功能:兼容更广泛的样品类型,支持活细胞动态过程呈现。

优势:具有687 fps的超分辨成像速度以及133微米×133微米的超大成像视野。


四、未来发展方向

1.硬件创新:开发更高分辨率、更深穿透深度的成像技术,如多光子显微镜、自适应光学等。

2.AI算法突破:利用深度学习算法实现细胞分割、追踪与分类,减少人工干预,提高研究效率。

3.临床转化拓展:推动便携式设备研发,促进光声成像从实验室走向临床前研究,为药物研发、医疗器械测试等提供关键数据。

4.多模态融合成像:结合光学、超声、核医学与磁共振成像(MRI),提供更全面的生理与病理信息。

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